为肿瘤患者造“替身”试药！长都生物斩获全国颠覆性技术创新大赛二等奖
发布时间：2026-09-04
近日，2026全国颠覆性技术创新大赛生物制造锦标赛决赛在呼和浩特落幕。海尔施孵化企业宁波长都生物科技有限责任公司（以下简称“长都生物”）凭借“生物3D打印肿瘤类器官个体化药敏检测技术”，从全国119个项目中脱颖而出，荣获大赛二等奖。
本次大赛由京津冀国家技术创新中心主办，是国家重点研发计划的重要项目发现渠道。长都生物的获奖，标志着其在肿瘤精准医疗领域的技术创新性和产业价值获得了国家级权威认可。
攻克“千人一药”临床痛点
传统肿瘤治疗长期面临"千人一药"的困境 —— 同一方案对不同患者疗效差异巨大，而基因检测只能回答 "肿瘤有什么突变"，无法回答 "这个药对这位患者实际有没有效"。临床最缺的，恰恰是一份 "用药前的疗效预判"。
长都生物依托自主研发的生物 3D 打印技术，取患者一小块肿瘤组织，通过消化分离、混合生物材料、3D 打印建模，在体外 "复制" 出百个肿瘤替身，同步测试多种化疗、靶向及联合用药方案，最快 8 天出具药敏报告，帮助医生在治疗关键期为患者选对药。
该技术具有三大颠覆性优势
1. 工程化精准调控，构建成功率高达 98%不同于传统类器官依赖细胞自组织生长、"长成什么样有一定随机性" 的局限，生物 3D 打印由机器执行，打印参数精确可控，每个模型的结构、细胞分布和基质成分高度一致。长都生物的肿瘤模型构建成功率高达98%，数据可靠性显著提升。
2. 微环境重建更完整，药物反应预测更可靠生物 3D 打印可精确控制不同细胞类型的空间分布，构建更接近真实的肿瘤微环境。长都生物技术合作团队发表Frontiers in Immunology, 2022（Li C, et al.），利用3D生物打印构建包含肿瘤细胞、成纤维细胞这一微环境，重建能力为肿瘤机制研究提供了更可靠的平台，也为未来更复杂的药敏评估奠定了技术基础。证实基质细胞的存在可显著促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和耐药性，更接近体内真实的肿瘤微环境。
3. 临床转化速度快，8 天赶上治疗关键期长都生物的生物3D打印肿瘤类器官检测周期最快仅8天，与患者术后病理报告同步出具，恰好能赶在患者术后首次治疗前为临床提供用药参考。目前技术已覆盖二十余种常见及罕见实体瘤。
政策通道全面打开，产业转化加速
2026 年，国家医保局先后出台两项关键政策，为生物 3D 打印肿瘤类器官药敏检测打开了收费通道：
2026 年 1 月：国家医保局印发手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南，正式设立 "生物 3D 打印（组织）辅助操作费" 价格项目；
2026 年 8 月 14 日：国家医保局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将 "肿瘤组织类器官培养费"（项目编码 179）和"肿瘤类器官药物敏感性检测费"（项目编码 180）纳入全国统一收费目录。
以此次获奖为新起点，长都生物将持续深耕生物制造前沿。海尔施也将持续赋能该企业，推动个体化药敏检测从“技术可行”走向“临床好用”，真正实现从“千人一药”到“一人一策”的肿瘤治疗新纪元。